• Login
    View Item 
    •   Home
    • Student Papers
    • Kedokteran
    • Pendidikan Dokter
    • View Item
    •   Home
    • Student Papers
    • Kedokteran
    • Pendidikan Dokter
    • View Item
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Uji Aktivitas Antifungi Daun, Kulit, dan Biji Pepaya (Carica papaya L.) Terhadap Pertumbuhan Jamur Aspergillus fumigatus Secara In Vitro

    Thumbnail
    View/Open
    CICI KRES SIDABALOK.pdf (1.035Mb)
    Date
    2025-04
    Author
    SIDABALOK, CICI KRES
    Metadata
    Show full item record
    Abstract
    Pendahuluan: Tuberkulosis merupakan penyakit menular yang disebabkan oleh infeksi bakteri Mycobacterium Tuberculosis yang menyebar ketika penderita Tb melepaksan bakteri ke udara melalui batuk atau bersin. Penyakit ini menyerang bagian organ paru-paru yang disebut Tb paru. Ketidaksesuaian pengobatan Tb dapat menyebabkan Multi Drug Resistant Tuberculosis (MDR-TB). Angka keberhasilan pengobatan MDR-TB rendah karena durasi pengobatan yang cukup lama dan toksisitas obat yang besar sehingga menyebabkan kematian. Oleh karena itu sel punca mesenkimal dikembangkan sebagai terapi alternative dengan enkapsulasi sel punca yang dikultur bersama Mycobacterium Tuberculosis Resistant dianalisa dengan menggunakan RT PCR yang dapat melindungi sel punca mesenkimal dari infeksi Mycobacterium Tuberculosis, dapat mempertahankan viabilitas dan resistensi nya sehingga akan memungkinkan proliferasi sel punca mesenkimal tetap terjadi dan ekspresi gen SKP2 tetap dipertahankan. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui gambaran ekspresi gen SKP2 pada hari ke 2, 7, dan 14 sebagai gambaran proliferasi enkapsulasi MSC yang dikultur bersama Mtb resisten. Metode: Penelitian ini merupakan studi preliminari eksperimental in vitro dengan pendekatan deskriptif observasional. yang merupakan lanjutan dari penelitian sebelumnya. Dilakukan isolasi, kultur, karakteristik sel punca mesenkimal, enkapsulasi, ko-kultur dengan bakteri Mycobacterium Tuberculosis Resistant, dan isolasi RNA yang disimpan dalam suhu -800C. Prosedur penelitian ini terdiri atas disain primer gen SKP2, konversi RNA tersimpan menjadi cDNA, dan amplifikasi cDNA dengan menggunakan RT PCR. Ekspresi gen SKP2 dihitung dengan menggunakan rumus Livak dan dianalisa dengan menggunakan Excell. Hasil: Setelah dilakukan kultur terhadap genSKP2 Ekspresi gen relatif mRNA SKP2-GADPH menunjukkan peningkatan dari hari ke-2 hingga hari ke-7, dan sedikit menurun dari hari ke-7 hingga hari ke-14. Kesimpulan: Ekspresi gen SKP2 cenderung mengalami peningkatan sehingga eliminasi Mycobacterium tuberculosis resisten obat dapat terjadi maksimal.
    URI
    https://repository.uhn.ac.id/handle/123456789/11701
    Collections
    • Pendidikan Dokter [501]

    Repository UHN copyright © 2018  UHN-OFFICIAL
    Contact Us | Send Feedback
     

     

    Browse

    All of Repository UHNCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjects

    My Account

    LoginRegister

    Repository UHN copyright © 2018  UHN-OFFICIAL
    Contact Us | Send Feedback